_____          _         _       _
              |  __ \        (_)       (_)     | |
              | |__) |__   __ _ __   __ _  ___ | |_
              |  _  / \ \ / /| |\ \ / /| |/ __|| __|
              | | \ \  \ v / | | \ V / | |\__ \| |_
              |_|  \_\  > <  |_|  \_/  |_||___/ \__|
                       / ^ \
                      /_/ \_\
                      TRENDING OPEN SCIENCE
-------------
Prospective mapping of viral mutations that escape antibodies used to
treat COVID-19
--------
By
  Tyler N. Starr
  Allison J. Greaney
  Amin Addetia
  William H. Hannon
  Manish C. Choudhary
  Adam S. Dingens
  Jonathan Z Li
  Jesse Bloom

DOI: 10.1101/2020.11.30.405472

On bioRxiv: https://biorxiv.org/content/10.1101/2020.11.30.405472v1

Antibodies are becoming a frontline therapy for SARS-CoV-2, but the
risk of viral evolutionary escape remains unclear. Here we map how all
mutations to SARS-CoV-2's receptor-binding domain (RBD) affect binding
by the antibodies in Regeneron's REGN-COV2 cocktail and Eli Lilly's
LY-CoV016. These complete maps uncover a single amino-acid mutation
that fully escapes the REGN-COV2 cocktail, which consists of two
antibodies targeting distinct structural epitopes. The maps also
identify viral mutations that are selected in a persistently infected
patient treated with REGN-COV2, as well as in lab viral escape
selections. Finally, the maps reveal that mutations escaping each
individual antibody are already present in circulating SARS-CoV-2
strains. Overall, these complete escape maps enable immediate
interpretation of the consequences of mutations observed during viral
surveillance.

---
RANKS:
3293 downloads all time
  - Overall rank: 3381
  - Rank in microbiology: 219


______________________________________________________________________
                                          Served by Flask-Gopher/2.0.0